РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленького Кости
Родители маленького Кости сейчас больше всего мечтают о том, чтобы их ребенок когда-нибудь пошел в школу. Ему пока только два года, но до следующего дня рождения он может просто не дожить. Что с ним происходит, Костя пока даже не подозревает. Каждое утро беззаботно играет со своими игрушками, а тем временем его убивает страшная болезнь, название которой даже не все врачи смогут выговорить.
По словам мамы мальчика, сил уже практически ни на что не остается, даже общение со съемочной группой дается ей с трудом. Матери больных детей часто не могут найти слов, чтобы выразить всю гамму своих страданий, боли и переживаний. Но тут особый случай. Анна настолько измучена ежедневной, буквально круглосуточной борьбой за жизнь своего сына Кости, что интервью постоянно прерывается. Потому что не осталось сил говорить.
"У вашего ребенка монополисахридоз. Что мы тогда испытали… Шок – это просто не то слово, просто поверить не могли", — вспоминает Анна Воденникова.
Понять всю глубину этой семейной драмы поможет медицинская статистика: такая болезнь встречается всего у одного ребенка из ста тысяч новорожденных. Мукополисахаридоз – наследственное, генетическое заболевание. Говоря простым языком, у Кости "сломался" ген, который отвечает за производство ферментов. Продукты обмена веществ не выводятся из организма, что разрушает нервную систему, внутренние органы и скелет. Он с каждым днем все хуже видит и слышит. По прогнозам врачей, без немедленного начала лечения мальчик не доживет до трех лет. Сейчас Костику уже два года. Это звучит страшно, но он с каждым днем одновременно и растет, и умирает. По словам врачей, единственный выход – срочная трансплантация костного мозга.
"Врачи дают хорошие прогнозы, что после операции все будет хорошо, но если не лечить, то такие дети до трех лет не доживают просто", — рассказала мама мальчика.
Костю уже лечили в Москве и Санкт-Петербурге, сейчас наконец-то нашли донора костного мозга. Сама операция будет бесплатной, однако после операции нужно будет принимать специальные препараты для поддерживающий терапии. Одна их стоимость ввергает семью в самый настоящий шок — 4 510 737 рублей. В семье работает только отец, его зарплата – 30 тыс. рублей в месяц. Работать только на лекарства для сына ему придется 150 месяцев, или 12 с половиной лет.
Они уже продали машину, чтобы собрать деньги на поездку в Санкт-Петербург, на первую стадию лечения. И помощи ждать больше неоткуда. Остается только надежда на неравнодушных людей – на зрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда Wolrd Vita.
"Очень тяжелые будут последствия, если не будет лекарств специализированных. Руки опускаются, сил нет. Готова кричать на весь мир", — говорит Анна Воденникова.
Ей страшно даже представить, что будет, если этот материнский крик не будет услышан. Ведь врачи говорят, что после пересадки костного мозга и той самой терапии ценой в 4,5 млн рублей у Кости есть все шансы не просто выжить, а вырасти здоровым и интеллектуально развитым человеком. И этот шанс мы не можем упустить.
Чтобы помочь Косте, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или совершить банковский перевод. Все инструкции, реквизиты и детальный отчет о потраченных средствах можно найти на сайте worldvita.ren.tv. Большое Вам спасибо!