Зрители РЕН ТВ собрали за 4 года 2 млрд рублей для спасения детей
У героев нашей следующей истории одно-единственное желание, казалось бы - куда более простое, чем дотянуться до звезд. Но исполнить его самостоятельно для простой семьи из российской глубинки почти невозможно. У четырехмесячного Саши - редчайшее заболевание, которое привело к сложной патологии сердца. И больше всего родители мальчика хотят, чтобы он жил и рос как обычный ребенок и никогда не вспоминал, через что ему пришлось пройти.
Зрители РЕН ТВ своей отзывчивостью спасли уже сотни детских жизней за те четыре года, что наш канал сотрудничает с фондом WorldVita. И пускай эта история тоже окажется в их числе.
Пока мама кормит, папа измеряет уровень кислорода в крови - процедуры, привычные для Саши в его три месяца жизни. Например, в бутылочке со смесью - лекарство.
Без медикаментов Саша жить не может. Но то, что живет - уже победа.
"Сказали, что будет мальчик, а когда дошли до сердца, врач приостановилась, долго рассматривала, что у него. Подозвала другого врача и сказала, что видят порок", - рассказала мама мальчика Наталья Клестова.
А вдруг врачи ошиблись? И сын родится здоровым. Но на перинатальном консилиуме, где собрались эксперты, диагноз подтвердили. А молекулярно-генетический тест показал, что Саша болен еще и редким врожденным заболеванием - синдромом Ди Джорджи, который и спровоцировал порок. После рождения Саши оказалось, что это далеко не единственная проблема с сердцем.
"Был синеватого цвета. У него нехватка кислорода была из-за пороков", - говорит отец мальчика.
"На пятые сутки ему сделали операцию. Ему вставили межсистемный шунт, чтобы убрать стеноз легочной артерии, у него не поступала кровь к легким", - вспоминает мама ребенка.
Эта операция была нужна, чтобы сохранить жизнь малыша, но саму проблему она не решила. Еще во время беременности врачи сообщили Наталье, что будет необходимо кардинальное вмешательство, которое раз и навсегда поставит всё в сердечке Саши на свое место. Эта операция делается только платно и только за рубежом. Цена больше 3 миллионов рублей. Таких денег у молодой семьи нет.
"Ребенку сейчас четвертый месяц пошел, а операцию желательно сделать до шести месяцев, иначе просто он может не дожить. У него повышается давление и уменьшается уровень кислорода в крови", - признается его папа Евгений Клестов.
Ситуацию осложняет то, что синдром Ди Джорджи провоцирует у больных первичный иммунодефицит, а это значит, что смертельно опасной становится любая инфекция. Что такое иммунная недостаточность, знает тезка Саши - Саша Большаков. Ему на днях исполнилось 4 года.
Но это поздравление может быть адресовано еще и совместному проекту фонда World Vita и РЕН ТВ. Вот уже четыре года корреспонденты нашего телеканала рассказывают вам о тех, кому нужна помощь. Среди них был и этот очаровательный мальчик - наверное, не все узнают в нем того Сашу, которого нужно было срочно спасти. А ведь это вы подарили малышу главный подарок - беззаботное детство. Деньги собрали за сутки.
"Мы, конечно, были в шоке, все плакали от счастья. Мы даже не думали, что мир такой сплоченный и добрый, что в такой сложной ситуации могут помочь", - говорит мама мальчика Виктория Павлова.
Ровно четыре года каждую среду родители надеются на нас с вами. Егор Трунов заканчивал химиотерапию. Он боролся с последней стадией рака. Цена его спасительной операции была больше Сашиной в 3 раза. Это кажется невероятным, но чек в более чем 50 миллионов рублей был оплачен благодаря собранным средствам. И вот он, Егор, скоро пойдет в 5-й класс.
"Это как начало новой жизни, это вера, неизвестность и вера в то, что та помощь, которую оказали люди, фонд, зрители канала РЕН ТВ. Значит, мы поняли, что мы победим", - говорит папа Егора Сергей Трунов.
"К людям посторонним относится не очень, принимает их за врачей", - говорит мама маленькой Веронике, которой в свое время тоже помогли зрители.
Но то, что Вероника от нас убегает, скорее радует. Еще два года назад она даже стоять не могла. А дома у Вероники хранится вот это. Ортез, который фиксировал ее ножку… Малые и большие берцовые кости были с рождения сильно деформированы.
За четыре года зрители РЕН ТВ посмотрели 202 выпуска, собрали более 2 миллиардов рублей и спасли более 700 малышей.
Маленькая лепта каждого неизбежно превращается в спасенную жизнь. И если бы не вы, то неизвестно, билось бы сердце этой годовалой девочки. Ее тоже зовут Саша, и у нее все тот же синдром Ди Джорджи.
Четыре года благотворители фонда World Vita и вы, зрители РЕН ТВ, делали все, чтобы сохранить детские жизни. Саше не выжить, если в ваших сердцах не отзовется боль и вера родителей в спасение сына.
Помочь Саше очень просто - достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Можно воспользоваться банковской картой или сделать онлайн-перевод. О других способах оплаты смотрите здесь.