В РФ разработали тест для выявления 4 редких генетических заболеваний

Заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) рассказала, что в России по заказу Минздрава разработали тест-систему, которая позволяет определить носителей ряда редких генетических заболеваний, в том числе и муковисцидоза. 

Отмечается, что система позволяет одновременно установить, является ли человек носителем четырех аутосомных рецессивных заболеваний, среди которых муковисцидоз, фенилкетонурия, дефицит альфа-1-антитрипсина и нейросенсорная тугоухость.

"Обследование лиц в репродуктивном возрасте, носителей таких аутосомно-рецессивных изменений, позволит с использованием современных методов медицины – ЭКО и перинатальной диагностики – в случае выявления риска предотвратить рождение детишек", — уточнила Семенова на сессии "Здравоохранение будущего. Генетические технологии и персонализированная медицина как драйвер развития отрасли".

Она заметила, что указанные заболевания существенно утяжеляют жизнь человека, требуя не только дорогостоящего, но и длительного лечения и обеспечения жизни пациентов. Предотвращение подобных заболеваний позволит экономить в год свыше 40 миллиардов рублей, заметила замминистра здравоохранения РФ. 

Ранее на ПМЭФ глава российского Минздрава Михаил Мурашко заявил, что заболеваемость коронавирусом в целом по России снижается, третьей волны COVID в стране нет.

Петербургский международный экономический форум ежегодно проводится с 1997 года. Он принимает свыше 10 тысяч человек из более чем 120 стран мира. В 2020 году ПМЭФ отменили из-за пандемии новой коронавирусной инфекции.

Ранее РЕН ТВ рассказал, как прошел "нулевой день" Петербургского международного экономического форума.