Version: 0.1.0

РФПИ назвал фейком статью Reuters о проблемах "Спутника V"

Агентство со ссылкой на источники сообщило, что задержка одобрения российского препарата по линии Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) обусловлена якобы "неоднократными" сбоями в предоставлении данных европейскому регулятору.

Статья агентства Reuters о причинах задержки регистрации вакцины от коронавируса "Cпутник V" в Евросоюзе является примером фейковых новостей.

Об этом заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ). Комментарий опубликован в официальном Telegram-канале вакцины "Спутник V".

Reuters сообщило, что разработчики российского препарата якобы не предоставляли данные, необходимые для одобрения лекарственного средства в Европе.

В фонде считают, что данный материал содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение.

"Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби", - отметили в РФПИ.

В заявлении также указано, что РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. 

Специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования "Спутника V".

Ранее глава РФПИ Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу CNBC-TV18 рассказал, что препарат подвергается нападкам со стороны некоторых известных фармацевтических компаний.