Новогоднее чудо: РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленького Жени
Сегодня каждый из вас может стать волшебником для героя нашей следующей истории. Его желание, правда, одно из самых трудноисполнимых, но вместе мы способны на настоящее чудо! Женя мечтает не об игрушках на Новый год, а о том, чтобы расти здоровым и быть рядом с мамой. Давайте сделаем это. Тем более что теперь стало проще благодаря QR-коду. Нужно лишь навести на него камеру вашего планшета или телефона и перейти по ссылке.
В центре имени Дмитрия Рогачева наряжают елку, игрушки манят яркостью красок, но маленький Женя вдали от праздничной суеты, в палате он почти не встает с кровати. Первичный иммунодефицит и хроническая гранулематозная болезнь – такое сочетание диагнозов фактически отрезало его от внешнего мира. Организм не может самостоятельно сопротивляться инфекциям, живет мальчик только на антибиотиках – три приема в день.
"Ребенок взрослеет, инфекции присоединяются, и организм не может побороть их. Я надеюсь на лучшее, но, говорят, бывают и летальные исходы", – говорит Анжела Попковская, мама Жени.
Врачи нам объясняют: одно из звеньев иммунной системы, которое отвечает за борьбу с инфекциями, у Жени просто не работает. Отсюда и постоянные воспаления лимфоузлов, сыпь по всему телу. Генетический сбой угрожает полным крахом не просто самочувствию – всей дальнейшей жизни мальчика.
"Могут быть тяжелые, смертельные осложнения, инфекционные. На сегодняшний день есть возможность полного излечения детей с этим заболеванием – трансплантация стволовых клеток", – говорит Анна Хорева, врач-иммунолог НМИЦ им. Дмитрия Рогачева.
Сама спасительная трансплантация для Жени будет бесплатной, но вот препараты-иммуномодуляторы, которые принимаются до процедуры, родителям мальчика надо приобрести за свой счет. И счет этот ввергает семью из маленького городка в Брянской области в настоящий шок – 2 млн 671 тысяча рублей. Мама в смятении: где найти ту елку, чтобы повесить на нее новогодний шарик со своим единственным желанием?
Последние дни уходящего года - самое время наряжать елку и загадывать желания. У героев наших сюжетов оно, понятное дело, только одно – выздороветь. Но для этого нужно собрать огромные суммы на лечение. И вот этими Дедами Морозами и Снегурочками, которые могут эти заветные желания исполнить, можете стать только вы – телезрители РЕН ТВ и жертвователи фонда World Vita.
Ровно год назад родители маленького Макара из Ленинградской области рыдали, не стесняясь телекамеры. Врачи почти не давали их сыну шансов выжить без иммунотерапии, на которую нужно было заплатить больше 7 миллионов рублей. Мы с вами собрали эти деньги буквально за сутки.
"Бабушка собирала пенсию годами, и она попросила внучку снять все деньги и перевести Макару на лечение, и я расплакалась. Мы собрали 7 миллионов из тех людей, кто собирает себе на жизнь, и каждый человек откликнулся", – рассказывает Мария Иванова, мать Макара.
Макар, у которого после 13 курсов химиотерапии уже выросла новая шевелюра, сам решил признаться своим спасителям в любви.
"Я их очень сильно люблю, как маму, и говорю огромное спасибо, что дали мне денежку", – говорит Макар.
В доме семьи Шубиных из Вологды – новогоднее настроение, которого раньше и представить было невозможно. Потому что маленький Ваня долго страдал тяжелым первичным иммунодефицитом. Лечение в швейцарской клинике стоило баснословных денег – 18 миллионов рублей. Но мы с вами подарили Ивану шанс не просто выжить, а, может быть, стать великим художником – конкурс детского рисунка он уже выиграл.
"Огромное всем спасибо, что собрали деньги! Из-за вас я теперь жив и здоров, и у меня появилась кошка", – рассказал Иван Шубин.
"Мы безумно благодарны всем благотворителям фонда World Vita, которые очень сильно помогли нам в сборе, что они не прошли мимо", – сказала Ольга Суслова, мама Ивана.
"Это самое главное – верить в чудо. Если веры не будет, то ничего не получится", – считает Анжела Попковская, мама Жени.
Мама маленького Жени из Брянской области тоже верит в новогоднее чудо доброты и сострадания. Пусть волшебники и не любят раскрывать своих секретов, но один раз в год это можно сделать – новогоднее чудо для Жени и остальных больных детей это и есть – мы с вами.
Если вы хотите помочь Жене, наведите камеру на этот QR-код в видео. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно, как и раньше, отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы описаны на сайте World Vita. Большое вам спасибо!