РЕН ТВ собирает средства для спасения 14-летней Ангелины с лейкозом

Цена, которую заплатила за свое будущее героиня нашей истории, стоила ей здоровья. Так сложилось, что Ангелине из Самарской области пришлось пройти тяжелейшее испытание редкой и опасной болезнью, которую она почти победила, и сейчас девочке нужна поддержка, ведь иначе весь этот путь будет проделан напрасно. Корреспондент РЕН ТВ Игорь Балдин рассказал, почему стоит бороться дальше.

Несколько дней в кругу семьи после полугода больничных палат. Ангелина – подросток, но здесь и сейчас она снова чувствует себя ребенком, который может посмотреть мультфильм с мамой, поиграть в морской бой с папой, пустить с балкона мыльные пузыри и включить свою любимую игрушку – осьминога Василия.

Уже послезавтра Ангелине с мамой снова ложиться в больницу и продолжать их непростую жизнь в четырех стенах.

"Сначала у нее вылез обычный стоматит. Лечить его пытались, наверное, где-то месяц и только потом решили сдать кровь. Сдали, а там у нас уже страшная ситуация", – рассказала мама Ангелины Екатерина Гаврилова.

Диагноз шокировал родителей – острый миелобластный лейкоз – рак крови. Он спровоцирован сбоем в работе костного мозга, что приводит к поражению легких, печени, уничтожению иммунной системы.

"Вроде как услышали диагноз. Услышали, какой он, но не понималось. Только потом, наверное", – вспоминает Екатерина.

Позади два курса химиотерапии в онкоцентрах Самары и Санкт-Петербурга. Впереди сложная операция по пересадке костного мозга – только так девочке можно спасти жизнь.

"В Самаре я почему-то химию проходила более сложно. На четвертый день от еды отказывалась", – поделилась Ангелина.

До 14 лет Ангелина жила полноценной жизнью. Дома, в городке Кинель, под Самарой, она занималась танцами, училась рисовать. Вокруг нее всегда собиралась большая компания друзей-одноклассников.

Теперь Ангелина лишена того, что так любила: танцевать не может – слишком истощена, ест мало, многие продукты не усваивает организм. Восстанавливаться помогает отчим.

"Это нельзя, то нельзя. Приходится самому идти в магазин, набирать это все и готовить. Борщ вот сделал", – отметил отчим Ангелины Андрей Политов.

Еще одним испытанием для девочки стала потеря ее длинной косы.

"Сначала расплакалась, а потом, когда начали стричь, брить, она даже посмеялась, что теперь можно голову салфеточкой вытирать. Не пошутишь – сойдешь с ума, мне кажется, в таких ситуациях", – считает мама Ангелины.

Пересадка костного мозга может стать их большой победой. Донором будет мама. Операция бесплатная, но вот чтобы трансплантат прижился, нужны дорогостоящие препараты. Сумма такая, что простой семье из-под Самары и не снилась.

"Посидели, подумали, как можно, что можно, не можно. Продай все на свете, и даже половины суммы не будет", – пояснила Екатерина Гаврилова.

Помочь семье можем мы с вами, неравнодушные люди, пожертвовав деньги на лечение девочки. Каждый рубль – это неоценимый вклад в ее жизнь.

"Я мечтаю вылечиться, приехать домой, с друзьями увидеться, в класс свой прийти", – поделилась Ангелина.

Сейчас у девочки самые простые мечты – вернуться к той жизни, которую большинство из нас считают обыденной, рутинной, не понимая чего-то важного, что она уже осознала.

Давайте поможем Ангелине вместе. Сделать это очень просто. Достаточно навести камеру вашего смартфона на QR-код и перейти по ссылке. Там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на нашем сайте. Большое вам спасибо!