Масштабные повреждения ДНК оказались способны приводить к слепоте

Американские ученые установили, что к потере зрения может приводить накопление поврежденных ДНК. Соответствующий вывод они сделали, изучая данные пациентов с географической атрофией.

Ученые пытались понять, что вызывает прогрессирование этого заболевания, которое поражает сетчатку глаза. Специалисты определили, что на переднем крае атрофии количество поврежденных ДНК наиболее высоко, сообщает Science Advances.

По мере прогрессирования болезни именно эти ДНК запускают механизм, который уничтожает клетки сетчатки. В конечном итоге это приводит к слепоте у человека.

Исследователи предполагают, что для лечения географической атрофии могут быть применены препараты, которые используются в ретровирусной терапии при ВИЧ. Эти лекарства смогут заблокировать воспаление и защитят клетки сетчатки глаза.

Ранее ученые выяснили причину наследственной слепоты.

Исследователи обнаружил ген, мутации в котором объясняют возникновение наследственной оптической нейропатии Лебера — редкого заболевания, которое приводит к полной потере зрения. 

Ранее причины болезни в 24% случаев оставались не до конца ясны.