В США одобрили генную терапию для лечения слепоты
Специалисты полагают, что таким образом решится вопрос врожденной потери зрения.
В США одобрили генную терапию для лечения слепоты, которая по мнению специалистов американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, позволит решить проблему врожденной потери зрения.
Согласно пресс-релизу ведомства, препарат, работающий на уровне ДНК с геном фермента RPE65, активизирует светочувствительные клетки глаза.
Ученые пришли к выводу, что мутации в обоих копиях гена RPE65 можно практически полностью блокировать.