В РФ завершается исследование вакцины "Конвидеция" перед регистрацией
В России завершается предрегистрационное исследование четвертой вакцины от коронавируса. "Конвидеция" была создана в сотрудничестве с китайскими специалистами, а итоги испытаний будут получены уже в июле.
Директор ФГБУ "Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева" Минздрава России Дмитрий Лиознов в интервью "Известиям" рассказал, что локальное клиническое исследование требуется для регистрации в России, а в испытания были включены 500 человек.
"Предварительные результаты показывают, что более чем у 90% наших участников были обнаружены антитела, то есть, препарат сработал с достаточно хорошей эффективностью. В июле получим более точные данные", - пояснил Лиознов.
Он отметил, что второе исследование является более масштабным: международным. В него включено более 44 тысяч добровольцев в разных странах, включая Россию, Пакистан, Мексику, Аргентину и Чили. Проект будет длиться примерно до середины 2022 года, а в первой половине будут получены окончательные результаты.
Исследование в России было начато ранней осенью 2020 года, а подготовка велась с августа. Сам препарат сделан на основе аденовируса и частично похож на "Спутник V", однако в его основе есть один пятый серотип аденовируса.
Также Лиознов добавил, что препарат способен проявить себя и в борьбе с новыми штаммами корониавируса.
"Мировые вакцинные препараты, в том числе и "Конвидеция", были созданы на основе исходного уханьского варианта коронавируса, и до сих пор они эффективны в отношении новых вариантов. Да, в ряде случаев идет снижение эффективности, но этого хватает для защиты от новых вариантов", - добавил собеседник.
Препарат "Конвидеция" был разработан компанией "Петровакс" вместе со специалистами из китайской корпорации CanSino Biologics Inc., а документы на регистрацию были поданы в ноябре 2020 года.
Напомним, первую в мире вакцину против коронавируса создали в России в августе прошлого года. Препарат, разработанный НИЦЭМ имени Гамалеи, назвали "Спутник V". Его применение уже одобрено в Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Ливане, Мьянме и других странах.
Второй российский препарат разработали специалисты новосибирского центра "Вектор", ему дали название "ЭпиВакКорона". А в феврале этого года был зарегистрирован третий российский препарат от инфекции — "КовиВак" Центра имени Чумакова. "Спутник Лайт" стал уже четвертой зарегистрированной в России вакциной.