Клинические испытания вакцины от COVID и гриппа наметили на осень
Специалисты ФГБУ "Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева" минздрава РФ ведут работу над вакциной двойного действия, которая способна защищать одновременно от гриппа и от COVID-19. Уже сейчас она проходит доклинические испытания, показывая хороший результат на приматах.
Векторная вакцина использует ослабленный вирус гриппа в качестве носителя — именно туда "встраивают" генетический материал коронавируса. Директор ФГБУ Дмитрий Лиознов прямо заявляет: разработчики заинтересованы, чтобы препарат защищал людей от гриппа и коронавируса.
"Нам хочется, чтобы вакцина именно так и защищала, то есть, одновременно и от гриппа, и от COVID-19. Исследования наших ученых направлены на формирование такого двойного эффекта. После того, как препарат пройдет все фазы испытаний, мы оценим противогриппозный и противоковидный эффект", - пояснил собеседник "Известий" и добавил, что пока об этом говорить преждевременно.
После испытаний на приматах планируется получить результаты о безопасности и эффективности вакцины. Ожидается, что их получат уже в конце июня. В таком случае уже осенью могут стартовать клинические испытания с участием здоровых добровольцев.
Еще одна особенность препарата — можно будет отказаться от инъекций. Разработчики планируют выпустить его в виде спрея, чтобы впрыскивать вакцину в нос.
"Кроме того, ее можно будет применять и сублингвально, то есть под язык. Но на данный момент всё-таки мы ориентируемся на создание препарата для интраназального введения", - добавил Лиознов. Он отметил, что последняя фаза испытаний может стартовать в начале 2022 года.
Вакцина двойного действия:
- векторный препарат на основе ослабленного вируса гриппа;
- вводится в качестве спрея;
- вакцину вводят два раза с интервалом в две недели;
- результаты об эффективности будут получены в конце июня;
- последняя фаза испытаний намечена на начало 2022 года.
Первые исследования комбинированных вакцин планируется проводить на лицах от 18 до 60 лет, только после получения сведений о безопасности и эффективности можно будет привлекать уязвимые группы населения.
Препарат планируют вводить два раза с интервалом в две недели. Предполагается, что его будут использовать раз в год, но однозначного решения по этому вопросу нет.
Также Лиознов рассказал, что в России завершается предрегистрационное исследование четвертой вакцины от коронавируса, которая получила название "Конвидеция". Локальное клиническое исследование требуется для регистрации в России, а в испытания были включены 500 человек.
Напомним, первую в мире вакцину против коронавируса создали в России в августе прошлого года. Препарат, разработанный НИЦЭМ имени Гамалеи, назвали "Спутник V". Его применение уже одобрено в Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Ливане, Мьянме и других странах.
Второй российский препарат разработали специалисты новосибирского центра "Вектор", ему дали название "ЭпиВакКорона". А в феврале этого года был зарегистрирован третий российский препарат от инфекции — "КовиВак" Центра имени Чумакова. "Спутник Лайт" стал уже четвертой зарегистрированной в России вакциной.