Ученые выявили ген, увеличивающий риск тяжелого заболевания COVID-19

Ученые из Оксфордского университета нашли ген, который может вдвое увеличить риск тяжелого течения заболевания COVID-19. Исследование опубликовали в научном журнале Nature Genetics. 

Ученые провели общегеномный анализ (GWAS), который выявил хромосомную территорию 3p21.31. Она связана с двухкратным увеличением риска отказа дыхательных путей при Covid-19.

"Мы применили платформу машинного обучения и молекулярной биологии для декодирования результатов GWAS и выявили относительно неизученный ген LZTFL1 в качестве потенциально ответственного за возникновение такого риска", - говорится в докладе. 

Исследователи пояснили, что ген встречается у 60% людей южноазиатского происхождения и только 15% у европейцев. Это объясняет уровень избыточной смертности в некоторых районах Британии, отмечают они.

Ученые предупредили, что вредоносный ген - не единственная причина дыхательных осложнений при COVID-19 , потому что важную роль в этом процессе играют социально-экономические условия. Так, например, афро-карибская раса является носителем этого генотипа только в 2%, но они пострадали от пандемии не меньше остальных.

Один из руководителей исследования Джеймс Дэвис заявил, что повышенный генетический риск должен нейтрализоваться вакцинацией. 

Ранее стало известно, что людям с изжогой опасно болеть коронавирусом. Эта болезнь играет прямую роль в повышении риска госпитализации при коронавирусе, так как гены провоцируют развитие кислотного рефлюкса.