В России начали проверку после смерти ребенка, принимавшего Zolgensma

Росздравнадзор разбирается в обстоятельствах смерти ребенка, который проходил лечение с применением препарата Zolgensma. Специалисты комплексно оценивают ситуацию и устанавливают точную причину, сообщили в пресс-службе ведомства. 

Ранее о гибели двоих детей со спинальной мышечной атрофией в РФ и Казахстане рассказали фонд "Семьи со СМА" и агентство Reuters. Обоим пациентам вводили Zolgensma инфузионным методом.

"Насколько это связано с применением препарата, сказать сложно. Это должно быть тщательно проверено и установлено", – заметила руководитель фонда Ольга Германенко.

Также сообщалось, что дети скончались от печеночной недостаточности – такова предварительная причина. Недуг проявился через пять-шесть недель после приема лекарства. 

Дети со СМА получают препараты Zolgensma, "Эврисди" и "Спинраза". По имеющимся данным, по назначению врачей одно из трех указанных средств получили в общей сложности более тысячи детей. Непосредственно Zolgensma с августа 2021 года назначили 85 маленьким пациентам, из них 64 – в нынешнем году. По каждому случаю собирается врачебный консилиум.